淄博泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测,5850元覆盖靶向、免疫、化疗及遗传评估,解决患者治疗方向不明、用药无据的临床痛点。
适用人群
- 原发灶不明患者,CT或病理无法确定肿瘤来源,检测可发现驱动基因指导治疗方向。
- 罕见瘤种患者,无专属Panel,本检测提供全面分子谱避免盲目试药。
- 多原发肿瘤患者,需同时评估多个病灶的基因变异,辅助决策优先治疗哪个。
- 标准治疗耐药后,寻找新靶点或耐药机制,避免无效化疗继续。
- 考虑临床试验入组,需提供完整分子信息,本检测覆盖188基因符合多数入组要求。
- 预算有限但希望全面评估,比600+基因Panel更经济,比单癌种Panel更通用。
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时分析188个实体瘤相关基因,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。检测范围包括约40个驱动基因如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等,约30个抑癌基因如TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等,约15个HRR基因如BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR,约5个MMR基因如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM,以及信号通路、染色质重塑等基因。能发现可用药的靶点、免疫治疗标志如MSI状态、HRR缺陷,以及胚系遗传风险。不能发现肿瘤突变负荷(TMB)具体数值,对融合和CNV的检测灵敏度在液体活检中有限,早期或低肿瘤负荷患者可能漏检。
检测流程
采样便捷,可送组织(手术或穿刺标本)、蜡块,或血液(液体活检)。血液样本仅需10-20 mL EDTA管或专用游离DNA管,冷藏冷链运输,无需空腹。在淄博本地可通过合作医院或护士上门采样,外地可邮寄采样盒。液体活检避免二次穿刺风险,适合晚期或不宜活检的患者。
准确性说明
检测基于NGS技术,对组织样本的SNV/INDEL检出率>95%,液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好,但对早期或低肿瘤负荷患者可能漏检,且CNV和融合检测灵敏度有限。阴性结果同样有意义:可明确无可用靶向药,避免无效治疗和副作用,指导回归标准化疗或免疫联合方案。阳性结果则直接匹配已上市或临床试验中的靶向药物。胚系突变结果需遗传咨询,致病突变提示家族遗传风险。所有结果需结合临床和影像综合判断,不可单独作为治疗依据。
详细流程
- 在线或电话咨询,确认患者情况是否符合泛实体瘤188基因检测适应症。
- 客服指导样本类型选择:组织/蜡块/血液,并提供淄博本地或邮寄方案。
- 样本采集:医院或护士协助采组织或抽血,冷链运输至实验室。
- 实验室接收样本,进行DNA提取、文库构建、NGS测序(188基因Panel)。
- 生物信息学分析,比对参考基因组,识别SNV、INDEL、CNV、FUSION。
- 报告解读,标注驱动基因突变、免疫标志(MSI/MMR/HRR)、胚系变异。
- 报告周期约2-3周,发送至患者或主治医生。
- 医生根据结果制定个体化治疗方案,必要时建议组织复测或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
- 可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
- 我父亲是肺癌,这个检测能同时给出EGFR、ALK、ROS1这些驱动基因的结果吗?
- 完全可以。本检测覆盖肺癌核心驱动基因,包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET等约40个驱动基因。一次检测可同时获得所有驱动基因的SNV、INDEL、CNV及融合结果。相比逐个基因单独检测,这能节省时间并避免遗漏罕见靶点。
- 我弟弟是肝癌,检测结果几乎全阴性,是不是钱白花了?
- 当然不是。阴性结果同样具有重要临床价值:它明确告诉你父亲的肿瘤中不存在188个基因中已知的驱动突变,避免了盲目试用靶向药带来的副作用和经济浪费。本检测同时评估了MSI、MMR、HRR状态,全阴性结果提示肿瘤可能以其他分子机制驱动,治疗应回归标准化疗或免疫联合方案。阴性也是一份精准的‘排除报告’,帮助医生少走弯路。
- 我父亲是肺癌,检测结果阴性,还能申请靶向药临床试验吗?
- 可以尝试。部分临床试验针对特定基因突变(如KRAS G12C、NTRK融合等),但也有一类“篮子试验”或“伞型试验”不要求特定驱动基因,而是根据分子标志(如HRR、MSI、TMB)入组。您可凭本检测报告(188基因NGS结果)联系临床试验中心,评估是否有适合的试验组。
- 我在淄博,检测如果失败能免费重测吗?
- 如果因样本质量不合格(如DNA量不足、降解严重)导致检测失败,我们将免费为您安排一次重测,仅需重新提供合格样本。但若因个人原因中途取消或样本寄送不当,则需按正常流程处理。
注意事项
- 检测前无需禁食,但需避免输血后7天内采血。
- 液体活检无法完全替代组织活检,组织样本仍是金标准。
- 结果阴性不代表无治疗希望,仅提示当前靶向/免疫获益有限。
- 胚系变异可能提示家族遗传风险,建议遗传咨询。
- 本检测不包含TMB评估,如需TMB请选择更大Panel。
- 报告仅作临床参考,最终治疗决策需主治医生结合整体情况。
- 样本保存不当(如溶血、降解)可能导致检测失败,需重新采样。
- 检测结果可能发现意义不明的变异(VOUS),需进一步研究验证。
用户评价 (15条,均分4.6)
信息保密做得不错,报告也是加密PDF发给我的。但就是从送检到出报告,等了将近三周,中间挺焦虑的。知道分析需要时间,但能不能有个更准确的预计时间,或者中间给个进度更新?
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。您关于进度透明的建议非常好,我们已在升级系统,未来将实现关键节点向客户主动推送进度通知,改善等候体验。感谢您的督促。
检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。
机构回复
“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。
之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。
环境确实高大上,像高端私立诊所,让人放心。检测流程也顺畅。就是等待最终报告的时间比最初告知的久了两天,虽然客服有主动解释是因为复核流程,但等待期间还是挺煎熬的。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待。您说得对,我们对于报告质量有严格的多重复核流程,有时会因此略有延迟。今后我们会更优化流程并加强过程沟通,感谢您的理解。
术后复查需要做基因检测,对比了几家,这家的物流跟踪做得最好。快递单号录入系统后,不仅能查物流,还能看到样本抵达实验室后的签收状态,感觉样本被全程呵护,心里踏实。
机构回复
您提到这点我们很欣慰。样本的安全与质量是检测的生命线,因此我们通过系统实现了从“寄出”到“实验室接收”的全流程可视化追踪,确保万无一失。感谢您的信任与选择。
服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。
机构回复
感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。
保密性确实做得好,我和家人都很满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询,但如果能附带一个更简化通俗的结论摘要页,对普通患者会更友好。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中优化呈现形式,增加更通俗易懂的解读摘要,帮助您更好地理解检测结果。
检测后收到的报告册子制作得很精美,但更关键的是附有“核心结论摘要”,一页纸就把关键突变和用药建议说清楚了。对于不是学医的我们来说,这个摘要太重要了,拿着它去和主治医生沟通效率高多了。
机构回复
您的反馈对我们优化报告呈现方式很有意义。我们一直致力于让复杂的基因数据变得清晰、可用,帮助您更高效地与临床医生对接。
检测结果很有用,找到了靶点。整个过程服务也不错。但感觉报告对于普通人来说还是有点难,尽管有解读服务,但报告本身的语言可以再通俗化一些,比如把“扩增”、“融合”这些词用更直观的方式解释一下,放在报告脚注也行。
机构回复
感谢您提出的具体改进意见。让报告更易读一直是我们努力的方向。您关于在报告中增加术语通俗化解释的建议非常好,我们会认真研究并在后续版本中优化。
整体体验很好,尤其是私密性。但周末预约比较满,我约的时间段人稍多,尽管秩序不乱,但咨询医生时间有点紧,感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。
机构回复
感谢您的反馈。周末确实是服务高峰,您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度,感谢您的提醒。
我是自己研究了好久才选的这个产品。看中了它用的是大Panel,但价格比一些知名机构便宜一两千。看报告发现,它对于基因融合的检测方法很先进,这正是我关注的点。最终结果也很理想,找到了匹配的靶向药。感觉是花心思钻研后淘到的宝。
机构回复
为您专业的研究精神点赞!我们的产品在技术层面确实投入了大量研发,特别是在结构变异检测等难点上,力求不因价格而牺牲关键检测性能。很高兴能得到您的认可!
上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。
机构回复
尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。
母亲是卵巢癌患者,我代她咨询。客服人员每次沟通都称呼‘您母亲’,而不是冷冰冰的‘患者’,这种细微之处的尊重让我们家属感觉特别温暖,感觉妈妈被认真对待了。
机构回复
非常感谢您分享这个温暖的细节。我们始终认为,医疗服务的对象是每一个具体的人和家庭。能通过称呼这样的小事传递尊重与温度,我们也很高兴。
报告内容很专业,但对我这种非医学背景的人来说,有些部分像看天书。虽然附有摘要,但很多细节还是不懂。虽然客服可以电话解读,但总感觉不如图文并茂的通俗版报告来得直接。希望未来能提供更简明的患者版本。产品本身检测是靠谱的,就是这个体验可以更好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在加紧开发更直观、更通俗的患者友好版报告,预计不久后上线,力求让每位用户都能轻松理解检测结果。
老婆卵巢癌,多处咨询后选了这家。看中的是它能一次查很多基因,还有TMB和MSI这些免疫治疗指标。从物流上门取件到电子版报告发到邮箱,全程都有短信提醒,体验很顺畅。报告结果出来,确实为后续治疗提供了新思路。
机构回复
感谢您的选择与认可!我们致力于提供一站式、全面的基因检测服务,涵盖靶向及免疫治疗相关生物标志物。贴心的流程服务是为了让您在焦虑时期能省心、安心。祝您爱人治疗有效!
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